ATTR-amyloïdose kan worden behandeld met gerichte behandelingen1
Inzicht in de ziekteoorzaak heeft geleid tot twee werkingsmechanismen waarmee we kunnen ingrijpen in de pathogene cyclus van amyloïdose.
Het onderzoek naar ATTR‑amyloïdose blijft vooruitgaan – een expertconsensus beveelt vroege behandeling aan om de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren.1
Snelle actie is essentieel7
Hebt u vragen?
We zijn tot uw beschikking.
RNA: ribonucleïnezuur; TTR: Transthyretine.
Referenties:
- Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126.
- Tschöpe, C., Elsanhoury, A., Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy: the current options, the future, and the challenges. J Clin Med, 2022. 11(8): p. 2148.
- Planté-Bordeneuve, V., Said, G., Familial amyloid polyneuropathy. Lancet Neurol, 2011. 10(12): p. 1086–1097.
- Carroll, A., et al., Novel approaches to diagnosis and management of hereditary transthyretin amyloidosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2022. 93(6): p. 668-678.
- Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
- Condoluci, A., et al., Management of transthyretin amyloidosis: Guidelines from the 1st Swiss Amyloidosis Network (SAN) Consensus conference. Swiss Med Wkly [Internet], 2021 Oct, 20.
NS ID BE-4106-Revision date 03/2026-WEBLocal code 631
