graph graph

Als je de symptoompatronen herkent, kun je de diagnose sneller stellen1

graph graph

Deze lijst van symptomen is niet volledig.

Een onjuiste of late diagnose kan onomkeerbare gevolgen hebben1

De opstapeling van amyloïde fibrillen leidt tot ziekteprogressie, tot de patiënt overlijdt. 

Een gevorderd ziektestadium kan de respons op bepaalde behandelingen beïnvloeden.2

Verhoogde ziektelast door de symptomen en de ziekte1-4


Lagere levensverwachting1-4



TTR-amyloïdose evolueert snel en is dodelijk4,5

graph graph

Ziekteprogressie is een alarmteken

Een snelle achteruitgang van de symptomen is een ernstig en mogelijk dodelijk teken van ziekteprogressie.1,3

Hoewel progressieve hartsymptomen, zoals verergerend hartfalen, vaak voorkomen, kunnen de patiënten ook gastro-intestinale complicaties of orthostatische hypotensie ontwikkelen.1,3

De symptomen kunnen snel evolueren van een pijnlijk prikkelend gevoel naar moeilijkheden of pijn bij het lopen.3



Hebt u vragen?

We zijn tot uw beschikking. 

Neem nu contact met ons op

ACE-remmers: Angiotensineconversie-enzymremmers; ARB’s: Angiotensine II‑receptorremmers; ARNi’s: Angiotensine- en neprilysinereceptorremmers; ATTR-CM: Transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie; hATTR-PN: Erfelijke transthyretine-amyloïdose met polyneuropathie (‘h’ staat voor ‘hereditary’); HFpEF: Hartfalen met bewaarde ejectiefractie.

 

Referenties:

 

  1. Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793. 
  2. Griffin, J.M., et al., ATTR amyloidosis: current and emerging management strategies: JACC: CardioOncology state-of-the-art review. JACC CardioOncol, 2021. 3(4): p. 488–505. 
  3. Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126. 
  4. Hawkins, P.N., et al., Evolving landscape in the management of transthyretin amyloidosis. Ann Med, 2015. 47(8): p. 625–638. 
  5. Witteles, R.M., et al., Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail, 2019. 7(8): p. 709–716.

NS ID BE-4106-Revision date 03/2026-WEBLocal code 631

Deze website is enkel bestemd voor zorgprofessionals geregistreerd in België of Groot-Hertogdom Luxemburg. Alle andere bezoekers kunnen terecht op AstraZeneca.be