L’amylose ATTR peut être traitée avec des thérapies ciblées1
La compréhension des causes de la maladie a conduit au développement de deux mécanismes distincts permettant d’intervenir dans le cycle pathogène de l’amyloïde
La recherche sur l’amylose ATTR continue de progresser – un consensus d’expert·e·s recommande une prise en charge précoce afin d’améliorer la qualité de vie des patient·e·s.1
Une action rapide est essentielle7
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RNA: Acide ribonucléique; TTR: Transthyrétine.
Références:
- Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126.
- Tschöpe, C., Elsanhoury, A., Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy: the current options, the future, and the challenges. J Clin Med, 2022. 11(8): p. 2148.
- Planté-Bordeneuve, V., Said, G., Familial amyloid polyneuropathy. Lancet Neurol, 2011. 10(12): p. 1086–1097.
- Carroll, A., et al., Novel approaches to diagnosis and management of hereditary transthyretin amyloidosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2022. 93(6): p. 668-678.
- Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793.
- Condoluci, A., et al., Management of transthyretin amyloidosis: Guidelines from the 1st Swiss Amyloidosis Network (SAN) Consensus conference. Swiss Med Wkly [Internet], 2021 Oct, 20.
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