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Reconnaître les modèles de symptômes accélère le diagnostic1

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Cette liste de symptômes n’est pas exhaustive.

Un diagnostic incorrect ou tardif peut avoir des conséquences irréversibles1

L’accumulation continue de fibrilles amyloïdes entraîne la progression de la maladie jusqu’à la mort.

Un stade avancé de la maladie peut affecter la réponse à certains traitements.2

Charge accrue en raison des symptômes et de la maladie1-4

Espérance de vie réduite1-4

L’amylose ATTR progresse rapidement et est fatale4,5

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La progression de la maladie est un signe d’alerte

Une détérioration rapide des symptômes est un signe grave et potentiellement mortel de progression de la maladie.1,3

Bien que les symptômes cardiaques progressifs, comme une insuffisance cardiaque en aggravation, soient fréquents, les patient·e·s peuvent également développer des complications gastro-intestinales ou une hypotension orthostatique.1,3

La progression des symptômes peut passer rapidement de sensations de picotements douloureux à des difficultés ou douleurs lors de la marche.3

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AIEC: Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine; ARA2: Bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine II; ARNi: Inhibiteurs du récepteur de l’angiotensine et de la néprilysine; ATTR-CM: Amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie; ATTRv-PN: Amylose à transthyrétine héréditaire avec polyneuropathie (« v » pour « Variante »); HFpEF: Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée.

 

 

 

Références:

 

  1. Nativi-Nicolau, J.N., et al., Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev, 2022. 27(3): p. 785–793. 
  2. Griffin, J.M., et al., ATTR amyloidosis: current and emerging management strategies: JACC: CardioOncology state-of-the-art review. JACC CardioOncol, 2021. 3(4): p. 488–505. 
  3. Kittleson, M.M., et al., 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol, 2023. 81(11): p. 1076–1126. 
  4. Hawkins, P.N., et al., Evolving landscape in the management of transthyretin amyloidosis. Ann Med, 2015. 47(8): p. 625–638. 
  5. Witteles, R.M., et al., Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail, 2019. 7(8): p. 709–716.

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